泛素结合酶E2 D3 (EC 2.3.2.23) ((E3非依赖性) E2泛素结合酶D3) (EC 2.3.2.24) (E2泛素结合酶D3) (泛素载体蛋白D3) (泛素结合酶E2(17)KB 3) (泛素结合酶E2-17 kDa 3) (泛素蛋白连接酶D3)
泛素结合酶E2 D3 (EC 2.3.2.23) ((E3非依赖性) E2泛素结合酶D3) (EC 2.3.2.24) (E2泛素结合酶D3) (泛素载体蛋白D3) (泛素结合酶E2(17)KB 3) (泛素结合酶E2-17 kDa 3) (泛素蛋白连接酶D3)
P61077功能描述
接受来自E1复合物的泛素，并催化其与其他蛋白质的共价连接 (PubMed:15247280, PubMed:15496420, PubMed:18284575, PubMed:20061386, PubMed:21532592, PubMed:28322253)。在体外催化“Lys-11”-以及“Lys-48”-连接的多泛素化 (PubMed:15247280, PubMed:15496420, PubMed:18284575, PubMed:20061386, PubMed:21532592)。与E2 CDC34和SCF(FBXW11) E3连接酶复合物合作，对NFKBIA进行多泛素化，导致其随后的蛋白酶体降解 (PubMed:20347421)。作为起始E2，在“Lys-21”和/或“Lys-22”位置用单泛素化修饰磷酸化的NFKBIA靶点 (PubMed:10329681)。随后泛素链延伸由CDC34执行，从UBE2D3引发的NFKBIA连接的泛素开始构建泛素链 (PubMed:10329681)。也作为起始E2，与RNF8一起，用于PCNA的引发 (PubMed:18948756)。PCNA的单泛素化及其随后的多泛素化是DNA损伤耐受(DDT)通路运作中的关键事件，该通路在S期由UV或化学试剂引起的DNA损伤后被激活 (PubMed:18948756)。与BRCA1/BARD1 E3连接酶复合物结合，在电离辐射后的DNA损伤位点执行泛素化，从而导致DNA修复 (PubMed:16628214)。靶向DAPK3进行泛素化，影响核内早幼粒细胞白血病蛋白核体(PML-NB)的形成 (PubMed:18515077)。与MDM2和TOPORS E3连接酶一起，发挥p53/TP53泛素化功能 (PubMed:12646252, PubMed:15280377)。与CBL E3连接酶一起，靶向EGFR在质膜以及其内吞和内体运输过程中进行多泛素化 (PubMed:18508924)。与STUB1 E3质量控制E3连接酶一起，泛素化未折叠蛋白以催化其立即降解 (PubMed:11743028)。与RNF135一起，催化RIGI的病毒RNA依赖性“Lys-63”-连接的多泛素化，以激活导致干扰素β产生的下游信号通路 (PubMed:28469175)。与ZNF598一起，催化40S核糖体蛋白的泛素化以响应核糖体碰撞 (PubMed:28685749)。与GATOR2复合物合作，催化NPRL2的“Lys-6”-连接的泛素化 (PubMed:36528027)。 {ECO:0000269|PubMed:10329681, ECO:0000269|PubMed:11743028, ECO:0000269|PubMed:12646252, ECO:0000269|PubMed:15247280, ECO:0000269|PubMed:15280377, ECO:0000269|PubMed:15496420, ECO:0000269|PubMed:16628214, ECO:0000269|PubMed:18284575, ECO:0000269|PubMed:18508924, ECO:0000269|PubMed:18515077, ECO:0000269|PubMed:18948756, ECO:0000269|PubMed:20061386, ECO:0000269|PubMed:20347421, ECO:0000269|PubMed:21532592, ECO:0000269|PubMed:28322253, ECO:0000269|PubMed:28469175, ECO:0000269|PubMed:28685749, ECO:0000269|PubMed:36528027}。
亚细胞定位
Cell membrane
关键词