TRIM32 Q13049

E3泛素蛋白连接酶TRIM32 (EC 2.3.2.27) (72 kDa Tat相互作用蛋白) (RING型E3泛素转移酶TRIM32) (含三重基序蛋白32) (锌指蛋白HT2A)

功能描述

E3 ubiquitin ligase，在包括神经干细胞分化、先天免疫、炎症反应和自噬等多种生物过程中发挥作用 (PubMed:19349376, PubMed:31123703)。通过介导STING1的泛素化，在病毒触发的IFN-beta和TNF诱导中发挥作用。在机制上，靶向STING1进行'Lys-63'连接的泛素化，从而促进STING1与TBK1的相互作用 (PubMed:22745133)。在感染结核分枝杆菌的巨噬细胞中调节细菌清除并促进自噬 (PubMed:37543647)。通过以不依赖E3活性的方式触发TICAM1的自噬降解，负向调节TLR3/4介导的先天免疫和炎症反应 (PubMed:28898289)。通过在氧化应激条件下诱导跨膜电位丧失和增强线粒体活性氧 (ROS) 的产生，在氧化应激诱导的细胞死亡中发挥重要作用 (PubMed:32918979)。泛素化XIAP并靶向其进行蛋白酶体降解 (PubMed:21628460)。泛素化DTNBP1 (dysbindin) 并促进其降解 (PubMed:19349376)。可能泛素化BBS2 (PubMed:22500027)。泛素化PIAS4/PIASY并促进其在经UVB和TNF处理的角质形成细胞中的降解 (By similarity)。还作为自噬调节因子，通过介导激活ULK1的非锚定'Lys-63'连接的多聚泛素链的形成来发挥作用：与AMBRA1的相互作用是ULK1激活所必需的 (PubMed:31123703)。通过促进表观遗传因子CDYL的泛素化及其随后的降解，正向调节树突分支 (PubMed:34888944)。在代谢应激和CHK2磷酸化作用下，介导ATG7在'Lys-45'位点的'Lys-63'连接的泛素化以启动自噬 (PubMed:37943659)。 {ECO:0000250|UniProtKB:Q8CH72, ECO:0000269|PubMed:19349376, ECO:0000269|PubMed:21628460, ECO:0000269|PubMed:22500027, ECO:0000269|PubMed:22745133, ECO:0000269|PubMed:28898289, ECO:0000269|PubMed:31123703, ECO:0000269|PubMed:32918979, ECO:0000269|PubMed:34888944, ECO:0000269|PubMed:37543647, ECO:0000269|PubMed:37943659}.; FUNCTION: (Microbial infection) 可能在介导HIV-1 Tat蛋白在体内的生物活性方面发挥重要作用 (PubMed:7778269)。特异性结合HIV-1 Tat的激活结构域，并且也能在体内与HIV-2和EIAV Tat蛋白相互作用 (PubMed:7778269)。 {ECO:0000269|PubMed:7778269}.

组织特异性

Spleen, thymus, prostate, testis, ovary, intestine, colon and skeletal muscle.

亚细胞定位

Cytoplasm