SPOP O43791

斑点型POZ蛋白 (HIB同源蛋白 1) (Roadkill同源蛋白 1)

功能描述

骨架蛋白-RING基序BCR (BTB-CUL3-RBX1) E3泛素-蛋白连接酶复合物的组分，介导靶蛋白的泛素化，通常导致其蛋白酶体降解。与CUL3形成复合物，参与BRMS1、DAXX、PDX1/IPF1、GLI2和GLI3的泛素化和蛋白酶体降解。与CUL3形成复合物，参与MACROH2A1和BMI1的泛素化；这并不导致它们的蛋白酶体降解。通过促进PDX1/IPF1降解，抑制PDX1/IPF1靶标（如胰岛素）的转录激活。含有SPOP同源二聚体的骨架蛋白-RING基序BCR (BTB-CUL3-RBX1) E3泛素-蛋白连接酶复合物比含有SPOP和SPOPL异源二聚体的复合物具有更高的泛素连接酶活性。参与溴结构域和额外末端基序 (BET) 蛋白BRD2、BRD3、BRD4稳定性的调节 (PubMed:32109420)。对关键DNA复制许可因子CDT1和CDC6的正确翻译起重要作用，但不参与其降解，从而参与DNA合成和细胞增殖 (PubMed:36791496)。通过靶向IRF1中的S/T富集降解子，调节干扰素调节因子1/IRF1的蛋白酶体更新 (PubMed:37622993)。通过诱导肠道病毒EV71蛋白酶2A的'Lys-48'连接的多泛素化，促进其溶酶体依赖性降解，最终限制EV71复制 (PubMed:37796126)。作为抗病毒因子，通过促进HNF1A的泛素化及随后的降解，抑制乙型肝炎病毒/HBV (PubMed:38018242)。进而通过阻止HNF1A对HBV preS1启动子和增强子II的刺激活性，抑制HBV转录和复制 (PubMed:38018242)。参与BRDT的泛素化并促进其降解，从而调节早期凝集精母细胞中组蛋白替换为鱼精蛋白之前的组蛋白移除 (By similarity)。 {ECO:0000250|UniProtKB:Q6ZWS8, ECO:0000269|PubMed:14528312, ECO:0000269|PubMed:15897469, ECO:0000269|PubMed:16524876, ECO:0000269|PubMed:19818708, ECO:0000269|PubMed:22085717, ECO:0000269|PubMed:22632832, ECO:0000269|PubMed:32109420, ECO:0000269|PubMed:37622993, ECO:0000269|PubMed:37796126, ECO:0000269|PubMed:38018242}.

组织特异性

Widely expressed.

亚细胞定位

Nucleus