SMAD4 Q13485

SMAD家族成员4 (SMAD 4) (hSMAD4) (胰腺癌缺失靶点4) (Decapentaplegic同源物拮抗蛋白4) (MAD同源物4) (DPP同源物拮抗蛋白4)

功能描述

在肌肉生理学中，在萎缩和肥大之间的平衡中发挥核心作用。当被MSTN招募时，通过磷酸化的SMAD2/4促进萎缩反应。MSTN减少导致SMAD4释放，随后被BMP通路招募，通过磷酸化的SMAD1/5/8促进肥大。在骨形态发生蛋白(BMP)介导的心脏特异性基因表达中，与SMAD1和YY1协同作用。结合心脏激活区域BMP反应元件(BMPRE)内的SMAD结合元件(SBEs) (5'-GTCT/AGAC-3') (By similarity)。通用SMAD (co-SMAD)是TGF-beta (transforming growth factor)信号转导的共激活因子和介质。异源三聚体SMAD2/SMAD3-SMAD4复合物的组分，该复合物在细胞核中形成，是TGF介导的信号传导所必需的 (PubMed:25514493)。促进SMAD2/SMAD4/FAST-1复合物与DNA的结合，并提供SMAD1或SMAD2刺激转录所需的激活功能。在AP1启动子位点形成的多聚体SMAD3/SMAD4/JUN/FOS复合物的组分；是响应TGF-beta协同转录活性所必需的。可能作为肿瘤抑制因子发挥作用。通过刺激PDPK1激酶与作为负调节因子的14-3-3蛋白YWHAQ解离，正向调节PDPK1激酶活性。 {ECO:0000250, ECO:0000269|PubMed:17327236, ECO:0000269|PubMed:25514493, ECO:0000269|PubMed:9389648}。

亚细胞定位

Cytoplasm