高亲和力铜摄取蛋白1 (铜转运蛋白1) (hCTR1) (溶质载体家族31成员1) [切割为: 截短型CTR1形式]
高亲和力铜摄取蛋白1 (铜转运蛋白1) (hCTR1) (溶质载体家族31成员1) [切割为: 截短型CTR1形式]
O15431功能描述
[高亲和力铜摄取蛋白 1]:单转运蛋白,介导铜(1+)从细胞外空间跨质膜转运至细胞质 (PubMed:11734551, PubMed:16135512, PubMed:17525160, PubMed:19740744, PubMed:20451502, PubMed:20569931, PubMed:23658018),并通过C末端结构域与铜(1+)分子伴侣之间的铜(1+)介导的瞬时相互作用,将铜(1+)直接递送给特定的分子伴侣(如ATOX1),从而控制细胞内铜(1+)水平 (PubMed:11734551, PubMed:16135512, PubMed:17525160, PubMed:19740744, PubMed:20451502, PubMed:20569931, PubMed:23658018, PubMed:26745413)。可能在顶端膜的铜(1+)摄入中发挥作用,从而可能驱动肠道铜吸收 (By similarity)。铜(1+)转运机制不依赖钠,具有饱和性和高亲和力 (PubMed:11734551)。也介导银(1+)的摄取 (PubMed:20569931)。可能在含铂化疗药物的流入中发挥作用 (PubMed:20451502, PubMed:20569931)。含铂化疗药物的摄取是可饱和的 (By similarity)。在体外,介导镉(2+)转运进入细胞 (PubMed:33294387)。还通过将血液中的铜(2+)载体(如ALB)携带的铜(2+)直接转移至SLC31A1的N末端结构域,参与细胞获取铜(2+)的第一步,导致铜(2+)还原,并可能随之发生铜(1+)稳定化 (PubMed:30489586)。此外,作为氧化还原传感器,以不依赖铜(1+)转运的方式,通过Cys-189的亚磺酰化传递VEGF诱导的ROS信号,导致SLC31A1与KDR之间随后形成二硫键,从而促进内皮细胞中的血管生成 (PubMed:35027734)。随后SLC31A1-KDR复合物被共内化至早期内体,驱动持续的VEGFR2信号传导 (PubMed:35027734)。 {ECO:0000250|UniProtKB:Q8K211, ECO:0000250|UniProtKB:Q9JK41, ECO:0000269|PubMed:11734551, ECO:0000269|PubMed:16135512, ECO:0000269|PubMed:17525160, ECO:0000269|PubMed:19740744, ECO:0000269|PubMed:20451502, ECO:0000269|PubMed:20569931, ECO:0000269|PubMed:23658018, ECO:0000269|PubMed:26745413, ECO:0000269|PubMed:30489586, ECO:0000269|PubMed:33294387, ECO:0000269|PubMed:35027734}.; FUNCTION: [截短CTR1形式]:将铜(1+)移出内体区室,使铜(1+)可用于细胞外排。 {ECO:0000250|UniProtKB:Q8K211}.
亚细胞定位
Cell membrane
关键词