SATB1 Q01826

DNA结合蛋白SATB1 (特殊AT富集序列结合蛋白1)

功能描述

关键的沉默因子，参与胚胎发生和淋巴瘤过程中由Xist RNA介导的X染色体失活的起始 (By similarity)。在核基质或支架附着区域，结合特殊AT富集序列的DNA，即共识SATB1结合序列(CSBS)。被认为识别双链DNA的磷酸糖结构。转录抑制因子，以磷酸化和乙酰化状态依赖的方式，通过结合DNA的基质附着区域(MARs)并诱导局部染色质环重塑，控制核基因和病毒基因的表达。作为多种染色质重塑酶（例如MHC-I位点的PML）的停靠位点，并通过直接将辅抑制因子(HDACs)或辅激活因子(HATs)募集到启动子和增强子来发挥作用。调节免疫T细胞CD8SP从胸腺细胞成熟过程中必需的基因。红细胞分化过程中，胎儿珠蛋白种类的转换以及beta-和gamma-珠蛋白基因的调节所必需的。在细胞凋亡过程中在染色质组织和核架构中发挥作用。与巨细胞病毒(CMV)的独特区域(UR)相互作用。Alu样基序和SATB1结合位点提供了独特的染色质环境，似乎优先被HIV-1整合机制靶向。此外，HIV-1 Tat可能通过与HDAC1相同的结构域结合，克服T细胞中SATB1介导的IL2和IL2RA (白细胞介素) 抑制。在靶基因位点界定特定的表观遗传修饰，直接上调转移相关基因并下调肿瘤抑制基因。重编程乳腺肿瘤的染色质组织和转录谱以促进生长和转移。促进成年室下区神经干细胞/祖细胞的神经元分化，可能通过正调节NEUROD1的表达 (By similarity)。 {ECO:0000250|UniProtKB:Q60611, ECO:0000269|PubMed:10595394, ECO:0000269|PubMed:11463840, ECO:0000269|PubMed:12374985, ECO:0000269|PubMed:12692553, ECO:0000269|PubMed:1505028, ECO:0000269|PubMed:15618465, ECO:0000269|PubMed:15713622, ECO:0000269|PubMed:16377216, ECO:0000269|PubMed:16630892, ECO:0000269|PubMed:17173041, ECO:0000269|PubMed:17376900, ECO:0000269|PubMed:18337816, ECO:0000269|PubMed:19103759, ECO:0000269|PubMed:19247486, ECO:0000269|PubMed:19332023, ECO:0000269|PubMed:19430959, ECO:0000269|PubMed:33513338, ECO:0000269|PubMed:9111059, ECO:0000269|PubMed:9548713}.

组织特异性

Expressed predominantly in thymus.

亚细胞定位

Nucleus matrix