E3泛素蛋白连接酶RNF115 (EC 2.3.2.27) (RING指蛋白115) (RING型E3泛素转移酶RNF115) (Rab7相互作用RING指蛋白) (Rabring 7) (锌指蛋白364)
E3泛素蛋白连接酶RNF115 (EC 2.3.2.27) (RING指蛋白115) (RING型E3泛素转移酶RNF115) (Rab7相互作用RING指蛋白) (Rabring 7) (锌指蛋白364)
Q9Y4L5功能描述
E3泛素-protein连接酶,催化各种底物的'Lys-48'-和/或'Lys-63'-连接的多泛素化,从而在包括自噬、先天免疫、细胞增殖和细胞死亡在内的多种信号通路中发挥作用 (PubMed:20019814, PubMed:30689267)。通过膜受体(包括EGFR、FLT3、MET和CXCR4)的多泛素化,在其内体运输和降解中发挥作用。与BST2协同参与抗病毒免疫,通过促进HIV-1病毒粒子内化进入细胞内囊泡,导致其溶酶体降解 (PubMed:20019814)。还具有不依赖BST2的抗病毒活性,通过促进逆转录病毒GAG蛋白的泛素化、重分布至内体-溶酶体区室,并最终导致溶酶体降解 (PubMed:24852021)。在病毒感染的不同阶段催化MAVS和STING1上不同类型的泛素化,以促进先天抗病毒反应 (PubMed:33139700)。介导MAVS的'Lys-48'-连接的泛素化导致其蛋白酶体降解,并通过'Lys-63'-连接的多泛素化泛素化STING1,这对STING1的寡聚化及随后的TBK1募集至关重要 (PubMed:33139700)。通过与STX17相互作用并在不影响'Lys-48'-或'Lys-63'-连接的多泛素化水平的情况下增强其稳定性,从而在自噬体-溶酶体融合中发挥积极作用,进而促进自噬体成熟 (PubMed:32980859)。通过催化RAB1A和RAB13的'Lys-11'-连接的泛素化,抑制由RAB1A介导的TLR内质网后向高尔基体的运输以及随后由RAB13介导的从高尔基体到细胞表面的运输,从而负向调节TLR诱导的促炎细胞因子表达 (PubMed:35343654)。 {ECO:0000269|PubMed:16288031, ECO:0000269|PubMed:18819927, ECO:0000269|PubMed:20019814, ECO:0000269|PubMed:24852021, ECO:0000269|PubMed:32980859, ECO:0000269|PubMed:33139700, ECO:0000269|PubMed:35343654, ECO:0000303|PubMed:23418353}。
组织特异性
Expressed at extremely low levels in normal breast, prostate, lung, colon. Higher levels of expression are detected in heart, skeletal muscle, testis as well as in breast and prostate cancer cells.
亚细胞定位
Cytoplasm
关键词