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PPIA P62937

肽脯氨酰顺反异构酶A (PPIase A) (EC 5.2.1.8) (亲环蛋白A) (环孢菌素A结合蛋白) (旋转酶A) [裂解为:肽脯氨酰顺反异构酶A,N端加工]

蛋白质信息 (UniProt)

肽脯氨酰顺反异构酶A (PPIase A) (EC 5.2.1.8) (亲环蛋白A) (环孢菌素A结合蛋白) (旋转酶A) [裂解为:肽脯氨酰顺反异构酶A,N端加工]

P62937

功能描述

催化寡肽中脯氨酸亚氨基肽键的顺反异构化 (PubMed:2001362, PubMed:20676357, PubMed:21245143, PubMed:21593166, PubMed:25678563)。对白细胞产生强烈的趋化作用,部分通过激活其膜受体之一 BSG/CD147,启动最终导致 MAPK/ERK 激活的信号级联反应 (PubMed:11943775, PubMed:21245143)。以促炎方式激活内皮细胞 (ECs),通过刺激 NF-kappa-B 和 ERK、JNK 及 p38 MAP-激酶的活化,并诱导包括 SELE 和 VCAM1 在内的粘附分子的表达 (PubMed:15130913)。通过促进 FOXO1 依赖性的 CCL2 和 BCL2L11 表达诱导内皮细胞凋亡,这两种蛋白参与内皮细胞趋化和凋亡 (PubMed:31063815)。在氧化应激反应中,通过激活 NF-kappa-B 和 AKT1 以及上调抗凋亡蛋白 BCL2,在内皮细胞中启动促凋亡和抗凋亡信号传导 (PubMed:23180369)。负向调节 MAP3K5/ASK1 激酶活性、自磷酸化以及由 MAP3K5/ASK1 介导的氧化应激诱导的凋亡 (PubMed:26095851)。是 TARDBP 组装成异质核核糖核蛋白 (hnRNP) 复合物所必需的,并调节 TARDBP 与 RNA UG 重复序列的结合以及 TARDBP 依赖性的 HDAC6、ATG7 和 VCP 的表达,这些蛋白参与蛋白聚集体的清除 (PubMed:25678563)。在血小板活化和聚集过程中起重要作用 (By similarity)。通过增加 ROS 产生以及促进整合素与细胞骨架之间的相互作用,调节钙动员和整合素 ITGA2B:ITGB3 双向信号传导 (By similarity)。结合硫酸乙酰肝素糖胺聚糖 (PubMed:11943775)。抑制甲型流感病毒 (IAV) 的复制 (PubMed:19207730)。通过削弱 ITCH/AIP4 与 IAV 基质蛋白 1 (M1) 的相互作用,抑制 ITCH/AIP4 介导的 IAV M1 泛素化,随后抑制 M1 的核输出,最终减少 IAV 的复制 (PubMed:22347431, PubMed:30328013)。 {ECO:0000250|UniProtKB:P17742, ECO:0000269|PubMed:11943775, ECO:0000269|PubMed:15130913, ECO:0000269|PubMed:19207730, ECO:0000269|PubMed:2001362, ECO:0000269|PubMed:20676357, ECO:0000269|PubMed:21245143, ECO:0000269|PubMed:21593166, ECO:0000269|PubMed:22347431, ECO:0000269|PubMed:23180369, ECO:0000269|PubMed:25678563, ECO:0000269|PubMed:26095851, ECO:0000269|PubMed:30328013, ECO:0000269|PubMed:31063815}.; FUNCTION: (Microbial infection) 可能在 SARS 冠状病毒核蛋白与 BSG/CD147 之间起介导作用,参与病毒侵入宿主细胞的过程 (PubMed:15688292)。 {ECO:0000269|PubMed:15688292}.; FUNCTION: (Microbial infection) 以肽基脯氨酰顺反异构酶活性依赖的方式刺激 HCV NS5A 的 RNA 结合能力。 {ECO:0000269|PubMed:21593166}.; FUNCTION: (Microbial infection) 可能作为生殖支原体粘附蛋白 P140 (也称为 MgPa) 的受体 (PubMed:29551599, PubMed:33013867)。 {ECO:0000305|PubMed:29551599, ECO:0000305|PubMed:33013867}.

亚细胞定位

Cytoplasm

关键词

3D-structure Acetylation Alternative splicing Apoptosis Cell membrane Cytoplasm Direct protein sequencing Glycoprotein Host-virus interaction Isomerase