DNA导向RNA聚合酶I亚基RPA1 (RNA聚合酶I亚基A1) (EC 2.7.7.6) (A190) (DNA导向RNA聚合酶I最大亚基) (DNA导向RNA聚合酶I亚基A) (RNA聚合酶I 194 kDa亚基) (RPA194)
DNA导向RNA聚合酶I亚基RPA1 (RNA聚合酶I亚基A1) (EC 2.7.7.6) (A190) (DNA导向RNA聚合酶I最大亚基) (DNA导向RNA聚合酶I亚基A) (RNA聚合酶I 194 kDa亚基) (RPA194)
O95602功能描述
RNA聚合酶I (Pol I)的催化核心组分，这是一种DNA依赖性RNA聚合酶，以四种核糖核苷三磷酸为底物合成核糖体RNA前体。从多拷贝rRNA基因簇转录47S pre-rRNA，产生5.8S、18S和28S核糖体RNA (PubMed:11250903, PubMed:11283244, PubMed:16858408, PubMed:34671025, PubMed:34887565, PubMed:36271492)。Pol I介导的转录循环经历转录起始、转录延伸和转录终止阶段。在转录起始过程中，Pol I起始前复合物 (PIC) 被结合在rDNA重复单元上游核心启动子上的选择性因子1 (SL1/TIF-IB) 复合物招募。PIC的组装使启动子弯曲，有利于转录泡的形成和启动子逃逸。一旦聚合酶从启动子逃逸，它就进入延伸阶段，在此阶段基于与模板DNA链的互补性，RNA被主动聚合。具有高度的持续合成能力，组装成被称为“Miller trees”的结构，其中许多延伸中的Pol I复合物排队并转录相同的rDNA编码区。在rDNA基因下游的终止子序列处，PTRF与Pol I相互作用并停止Pol I转录，导致RNA转录本和聚合酶从DNA上释放 (PubMed:11250903, PubMed:11283244, PubMed:16858408, PubMed:34671025, PubMed:34887565, PubMed:36271492)。与第二大亚基POLR1B/RPA2共同组成Pol I活性中心。在新生RNA的3'端逐次添加一个核苷酸，其中POLR1A/RPA1贡献一个Mg(2+)配位的DxDGD基序，而POLR1B/RPA2参与第二个Mg(2+)离子的配位，并提供被认为有助于促进进入的核苷酸与模板碱基之间Watson-Crick碱基配对的赖氨酸残基。通常，Mg(2+)离子引导一个5'核苷三磷酸与新生RNA前一个核苷酸的3'羟基形成磷酸二酯键，并消除焦磷酸。具有校对活性：暂停并倒退以允许通过POLR1H/RPA12切割错误掺入的核苷酸。Pol I的高持续合成能力与转录保真度降低有关 (By similarity) (PubMed:11250903, PubMed:11283244, PubMed:16858408, PubMed:34671025, PubMed:34887565, PubMed:36271492)。 {ECO:0000250|UniProtKB:P10964, ECO:0000269|PubMed:11250903, ECO:0000269|PubMed:11283244, ECO:0000269|PubMed:16858408, ECO:0000269|PubMed:34671025, ECO:0000269|PubMed:34887565, ECO:0000269|PubMed:36271492}。
亚细胞定位
Nucleus, nucleolus
关键词