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PLA2G6 O60733

85/88 kDa 不依赖钙磷脂酶A2 (CaI-PLA2) (EC 3.1.1.4) (2-溶血磷脂酰胆碱酰基水解酶) (EC 3.1.1.5) (第VI组磷脂酶A2) (GVI PLA2) (细胞内膜相关不依赖钙磷脂酶A2 beta) (iPLA2-beta) (棕榈酰辅酶A水解酶) (EC 3.1.2.2) (含Patatin样磷脂酶结构域蛋白9) (PNPLA9)

蛋白质信息 (UniProt)

85/88 kDa 不依赖钙磷脂酶A2 (CaI-PLA2) (EC 3.1.1.4) (2-溶血磷脂酰胆碱酰基水解酶) (EC 3.1.1.5) (第VI组磷脂酶A2) (GVI PLA2) (细胞内膜相关不依赖钙磷脂酶A2 beta) (iPLA2-beta) (棕榈酰辅酶A水解酶) (EC 3.1.2.2) (含Patatin样磷脂酶结构域蛋白9) (PNPLA9)

O60733

功能描述

不依赖钙离子的磷脂酶,参与磷脂重塑,对细胞膜稳态、线粒体完整性和信号转导具有重要意义。水解连接在磷脂sn-1或sn-2位的脂肪酰基酯键(分别为磷脂酶A1和A2活性),产生用于脱酰基-再酰化循环的溶血磷脂 (PubMed:10092647, PubMed:10336645, PubMed:20886109, PubMed:9417066)。水解各种甘油磷脂类别(如磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺和磷脂酸)中的饱和及不饱和长链脂肪酰基,优先水解sn-2位 (PubMed:10092647, PubMed:10336645, PubMed:20886109)。可进一步水解携带饱和脂肪酰基链的溶血磷脂(溶血磷脂酶活性)(PubMed:20886109)。在氧化应激下,参与胰腺β细胞中线粒体磷脂的重塑,这是一种减少氧化脂质含量的修复机制 (PubMed:23533611)。优先水解心磷脂中氧化的多不饱和脂肪酰基链,产生可被未氧化脂肪酰基再酰化以再生天然心磷脂的单溶血心磷脂 (By similarity)。水解存在于胰岛中的氧化甘油磷脂酰乙醇胺,释放氧化的多不饱和脂肪酸,如羟基二十碳四烯酸 (HETEs) (By similarity)。对脂肪酰基CoA具有硫酯酶活性,释放CoA-SH,已知这有助于线粒体中的脂肪酸转运和β-氧化,特别是在骨骼肌中 (PubMed:20886109)。在膜动力学和稳态调节中发挥作用。选择性水解缩醛磷脂(脂筏和髓鞘的结构成分)中的sn-2花生四烯酰基 (By similarity)。调节伪足处的F-肌动蛋白聚合,这是MCP1/CCL2诱导的单核细胞趋化运动的速度和方向性所必需的 (PubMed:18208975)。靶向膜磷脂产生强效的脂质信号信使。产生溶血磷脂酸 (LPA, 1-酰基-甘油-3-磷酸),其通过各种细胞类型中的G蛋白受体起作用 (By similarity)。对血小板活化因子 (PAF, 1-O-烷基-2-乙酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱) 具有磷脂酶A2活性,可能在该强效促炎信号脂质的失活中发挥作用 (By similarity)。响应葡萄糖,放大胰腺β细胞中的钙离子内流以促进INS分泌 (By similarity)。 {ECO:0000250|UniProtKB:A0A3L7I2I8, ECO:0000250|UniProtKB:P97570, ECO:0000250|UniProtKB:P97819, ECO:0000269|PubMed:10092647, ECO:0000269|PubMed:10336645, ECO:0000269|PubMed:18208975, ECO:0000269|PubMed:20886109, ECO:0000269|PubMed:23533611, ECO:0000269|PubMed:9417066}.; FUNCTION: [Isoform Ankyrin-iPLA2-1]: 缺乏催化结构域,可能作为具有催化活性亚型的负调节因子。 {ECO:0000269|PubMed:9417066}.; FUNCTION: [Isoform Ankyrin-iPLA2-2]: 缺乏催化结构域,可能作为具有催化活性亚型的负调节因子。 {ECO:0000269|PubMed:9417066}.

组织特异性

Four different transcripts were found to be expressed in a distinct tissue distribution.

亚细胞定位

Cytoplasm

关键词

Alternative splicing ANK repeat Calmodulin-binding Cell membrane Cell projection Chemotaxis Cytoplasm Disease variant Dystonia Hydrolase