MLLT3 P42568

AF-9蛋白 (来自9号染色体的ALL1融合基因蛋白) (髓系/淋巴系或混合谱系白血病易位至3号染色体蛋白) (含YEATS结构域蛋白3)

功能描述

超延伸复合物（SEC）的染色质读取器组分，该复合物通过抑制聚合酶沿DNA多个位点的瞬时停顿，来增加RNA聚合酶II转录的催化速率 (PubMed:20159561, PubMed:20471948, PubMed:25417107, PubMed:27105114, PubMed:27545619)。特异性识别并结合酰基化组蛋白H3，优先结合巴豆酰化组蛋白H3 (PubMed:25417107, PubMed:27105114, PubMed:27545619, PubMed:30374167, PubMed:30385749)。巴豆酰化标记活性启动子和增强子，并赋予对转录抑制因子的抗性 (PubMed:25417107, PubMed:27105114, PubMed:27545619)。识别并结合在'Lys-9'处巴豆酰化的组蛋白H3 (H3K9cr)，对在'Lys-18'处巴豆酰化的组蛋白H3 (H3K18cr) 亲和力稍低 (PubMed:27105114)。也识别并结合在'Lys-9'处乙酰化和丁酰化的组蛋白H3 (分别为H3K9ac和H3K9bu)，但亲和力低于巴豆酰化组蛋白H3 (PubMed:25417107, PubMed:27105114, PubMed:30385749)。在SEC复合物中，MLLT3是将该复合物招募至巴豆酰化组蛋白所必需的 (PubMed:27105114, PubMed:27545619)。将SEC复合物招募至巴豆酰化组蛋白可促进DOT1L招募至活性染色质，以沉积组蛋白H3 'Lys-79'甲基化 (H3K79me) (PubMed:25417107)。通过维持而非赋予HSC干性，在造血干细胞（HSC）维持中发挥关键作用 (PubMed:31776511)。通过结合HSC中活性基因的转录起始位点并维持H3K79me2水平发挥作用，可能是通过招募DOT1L实现的 (PubMed:31776511)。可能在致白血病基因转录中发挥作用 (PubMed:39794553)。 {ECO:0000269|PubMed:20159561, ECO:0000269|PubMed:20471948, ECO:0000269|PubMed:25417107, ECO:0000269|PubMed:27105114, ECO:0000269|PubMed:27545619, ECO:0000269|PubMed:30374167, ECO:0000269|PubMed:30385749, ECO:0000269|PubMed:31776511, ECO:0000269|PubMed:39794553}。

组织特异性

Enriched in undifferentiated hematopoietic stem cells in fetal liver, cord blood and bone marrow.

亚细胞定位

Nucleus