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MALT1 Q9UDY8

黏膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1 (EC 3.4.22.-) (MALT淋巴瘤相关易位) (副半胱天冬酶)

蛋白质信息 (UniProt)

黏膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1 (EC 3.4.22.-) (MALT淋巴瘤相关易位) (副半胱天冬酶)

Q9UDY8

功能描述

蛋白酶,增强BCL10诱导的激活:通过形成CBM复合物起作用,该复合物引导含CARD结构域蛋白(CARD9、CARD11和CARD14)下游的适应性和先天性免疫信号传导,激活NF-kappa-B和MAP kinase p38通路,从而刺激编码促炎细胞因子和趋化因子的基因表达 (PubMed:11262391, PubMed:18264101, PubMed:24074955)。介导BCL10切割:MALT1依赖性的BCL10切割在T细胞抗原受体诱导的整合素粘附中起重要作用 (PubMed:11262391, PubMed:18264101)。参与诱导T辅助细胞17 (Th17) 分化 (PubMed:11262391, PubMed:18264101)。响应T细胞受体 (TCR) 刺激切割RC3H1和ZC3H12A,释放其协同抑制的靶标以促进Th17细胞分化 (By similarity)。亦在TCR介导的激活后介导T细胞中N4BP1的切割,导致N4BP1失活 (PubMed:31133753)。可能还具有泛素连接酶活性:结合TRAF6,诱导TRAF6寡聚化并激活其连接酶活性 (PubMed:14695475)。 {ECO:0000250|UniProtKB:Q2TBA3, ECO:0000269|PubMed:11262391, ECO:0000269|PubMed:14695475, ECO:0000269|PubMed:18264101, ECO:0000269|PubMed:24074955, ECO:0000269|PubMed:31133753}。

组织特异性

Highly expressed in peripheral blood mononuclear cells. Detected at lower levels in bone marrow, thymus and lymph node, and at very low levels in colon and lung.

亚细胞定位

Cytoplasm, perinuclear region

关键词

3D-structure Acetylation Alternative splicing Chromosomal rearrangement Cytoplasm Disease variant Disulfide bond Hydrolase Immunity Immunoglobulin domain