LPCAT3 Q6P1A2

溶血磷脂酰基转移酶5 (LPLAT 5) (EC 2.3.1.-) (1-酰基甘油磷脂胆碱O-酰基转移酶) (EC 2.3.1.23) (1-酰基甘油磷脂乙醇胺O-酰基转移酶) (EC 2.3.1.n7) (1-酰基甘油磷脂丝氨酸O-酰基转移酶) (EC 2.3.1.n6) (溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶) (LPCAT) (溶血PC酰基转移酶) (溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶3) (溶血PC酰基转移酶3) (溶血磷脂酰丝氨酸酰基转移酶) (LPSAT) (溶血PS酰基转移酶) (膜结合O-酰基转移酶结构域包含蛋白5) (O-酰基转移酶结构域包含蛋白5)

功能描述

溶血磷脂O-酰基转移酶 (LPLAT)，催化磷脂重塑过程（也称为Lands循环）的再酰化步骤 (PubMed:18195019, PubMed:18772128, PubMed:18782225)。催化脂酰基链从脂酰CoA转移到1-酰基溶血磷脂以形成各类磷脂。将1-酰基溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 转化为磷脂酰胆碱 (PC) (LPCAT活性)，将1-酰基溶血磷脂酰丝氨酸 (LPS) 转化为磷脂酰丝氨酸 (PS) (LPSAT活性)，以及将1-酰基溶血磷脂酰乙醇胺 (LPE) 转化为磷脂酰乙醇胺 (PE) (LPEAT活性) (PubMed:18195019, PubMed:18772128, PubMed:18782225)。与饱和脂酰CoA相比，优先选择多不饱和脂酰CoA作为酰基供体 (PubMed:18195019, PubMed:18772128)。与LPE和LPS相比，对LPC酰基受体具有更高的活性。也可以将脂酰基链从脂酰CoA转移到1-O-烷基溶血磷脂或1-O-烯基溶血磷脂，但效率较低 (By similarity)。在肝脏和肠道中作为主要的LPC O-酰基转移酶发挥作用。作为肝X受体/NR1H3或NR1H2信号通路的组分，主要催化花生四烯酸掺入内质网 (ER) 膜的PC中，增加膜流动性并使甘油三酯转移至新生极低密度脂蛋白 (VLDL) 颗粒。促进肝细胞中固醇调节蛋白SREBF1的加工，可能是通过促进SREBF1-SCAP复合物从内质网向高尔基体的易位来实现 (By similarity)。参与肝X受体/NR1H3或NR1H2信号通路对抗脂质诱导的内质网应激反应和炎症的机制。通过限制花生四烯酸用于合成炎症类二十烷酸（如前列腺素）的可用性，下调肝脏炎症 (By similarity)。在肠上皮细胞中，作为肠-脑反馈回路的组分，协调膳食脂质吸收和食物摄入。调节肠上皮细胞膜中含有亚油酸和花生四烯酸的PC的丰度，使脂肪酸和胆固醇能够被动扩散通过膜，从而实现高效的乳糜微粒组装 (By similarity)。在肠隐窝中，作为膳食响应性磷脂-胆固醇轴的组分，调节胆固醇的生物合成及其对肠干细胞的促有丝分裂作用 (By similarity)。 {ECO:0000250|UniProtKB:Q91V01, ECO:0000269|PubMed:18195019, ECO:0000269|PubMed:18772128, ECO:0000269|PubMed:18782225}。

组织特异性

Highly expressed in liver, pancreas and adipose tissue. Very low expression in skeletal muscle and heart. Detected in neutrophils.

亚细胞定位

Endoplasmic reticulum membrane