KCNQ1 P51787

钾电压门控通道亚家族KQT成员1 (IKs产生慢电压门控钾通道亚基α KvLQT1) (KQT样1) (电压门控钾通道亚基Kv7.1)

功能描述

电压门控钾 (Kv) 通道的成孔亚基，参与心肌细胞兴奋性的调节，对心肌、内耳、胃和结肠的正常发育和功能很重要 (PubMed:10646604, PubMed:25441029)。与调节电流动力学的 KCNE beta 亚基结合 (PubMed:10646604, PubMed:11101505, PubMed:19687231, PubMed:8900283, PubMed:9108097, PubMed:9312006)。通过快速激活和缓慢失活钾选择性外向电流诱导电压依赖性电流 (PubMed:10646604, PubMed:11101505, PubMed:25441029, PubMed:8900283, PubMed:9108097, PubMed:9312006)。还促进显示外向整流特征的延迟电压激活钾电流 (By similarity)。在 beta-肾上腺素能受体刺激期间，通过与 KCNE1 结合形成 I(Ks) 心脏钾电流参与心脏复极化，该电流增加了外向钾电流 I(Ks) 的幅度并减慢了其激活动力学 (By similarity) (PubMed:10646604, PubMed:11101505, PubMed:8900283, PubMed:9108097, PubMed:9312006)。毒蕈碱激动剂氧化震颤素-M 强烈抑制 KCNQ1/KCNE1 电流 (PubMed:10713961)。当与 KCNE3 结合时，形成对氯离子的 cAMP 刺激性肠道分泌很重要的钾通道 (PubMed:10646604)。17beta-雌二醇会减弱这种与 KCNE3 的相互作用，导致电流减少 (By similarity)。在底物负荷增加的情况下，维持近端小管和肠道钠离子吸收、胃酸分泌以及 cAMP 诱导的空肠氯离子分泌的驱动力 (By similarity)。允许在静息状态以及受刺激的酸分泌期间向分泌小管的腔膜提供钾离子 (By similarity)。当与 KCNE2 结合时，形成异源低聚物复合物，导致电流具有明显的瞬间激活、快速失活过程和线性电流-电压关系，并降低外向电流的幅度 (PubMed:11101505)。当与 KCNE4 结合时，抑制电压门控钾通道活性 (PubMed:19687231)。当与 KCNE5 结合时，该复合物仅在强烈且持续的去极化时传导电流 (PubMed:12324418)。还与 KCNQ5 形成异源四聚体；具有电压门控钾通道活性 (PubMed:24855057)。与磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸结合 (PubMed:25037568)。KCNQ1-KCNE2 通道与脉络丛上皮顶端膜中的 Na(+)-偶联肌醇同向转运体结合，并调节血液和脑脊液之间的肌醇梯度，从而影响神经元兴奋性 (By similarity)。 {ECO:0000250|UniProtKB:P97414, ECO:0000250|UniProtKB:Q9Z0N7, ECO:0000269|PubMed:10646604, ECO:0000269|PubMed:10713961, ECO:0000269|PubMed:11101505, ECO:0000269|PubMed:12324418, ECO:0000269|PubMed:19687231, ECO:0000269|PubMed:24595108, ECO:0000269|PubMed:24855057, ECO:0000269|PubMed:25037568, ECO:0000269|PubMed:8900283, ECO:0000269|PubMed:9108097, ECO:0000269|PubMed:9312006}.; FUNCTION: [Isoform 2]: 单独无功能，但与全长亚型 1 共表达时具有调节作用。 {ECO:0000269|PubMed:9305853}.

组织特异性

Abundantly expressed in heart, pancreas, prostate, kidney, small intestine and peripheral blood leukocytes. Less abundant in placenta, lung, spleen, colon, thymus, testis and ovaries.

亚细胞定位

Cell membrane