干扰素调节因子7 (IRF-7)
干扰素调节因子7 (IRF-7)
Q92985功能描述
I型干扰素(IFN)依赖性免疫反应的关键转录调节因子，并在针对DNA和RNA病毒的先天免疫反应中发挥关键作用 (PubMed:28342865, PubMed:28768858)。通过结合I型IFN基因(IFN-alpha和IFN-beta)和IFN刺激基因(ISG)启动子中的干扰素刺激反应元件(ISRE)来调节其转录 (PubMed:17574024, PubMed:32972995)。能有效激活IFN-beta (IFNB)和IFN-alpha (IFNA)基因，并通过病毒激活的MyD88非依赖性途径和TLR激活的MyD88依赖性途径介导它们的诱导。以I型IFN依赖性方式响应脂多糖(LPS)或病毒感染，诱导泛素水解酶USP25 mRNA的转录 (By similarity)。在IFN基因诱导的早期和晚期阶段都是必需的，但对晚期阶段比早期阶段更为关键。在未感染细胞的细胞质中以非活性形式存在，病毒感染后，双链RNA (dsRNA)或Toll样受体(TLR)信号传导导致其被IKBKE和TBK1激酶磷酸化。这诱导了构象变化，导致其二聚化和核定位，在核内与其他共激活因子一起激活I型IFN和ISG基因的转录。还可以通过直接或通过诱导IRF1来调节PSMB9/LMP2的表达，从而在调节适应性免疫反应中发挥作用。结合EBV核抗原1 a (EBNA1)的Q启动子(Qp)，可能在EBV潜伏期的调节中发挥作用。能在巨噬细胞中激活不同的基因表达程序，并调节原代巨噬细胞的抗肿瘤特性 (By similarity) (PubMed:11073981, PubMed:12374802, PubMed:15361868, PubMed:17404045)。 {ECO:0000250|UniProtKB:P70434, ECO:0000269|PubMed:11073981, ECO:0000269|PubMed:12374802, ECO:0000269|PubMed:15361868, ECO:0000269|PubMed:17404045, ECO:0000269|PubMed:17574024, ECO:0000269|PubMed:28342865, ECO:0000269|PubMed:28768858, ECO:0000269|PubMed:32972995}。
组织特异性
Expressed predominantly in spleen, thymus and peripheral blood leukocytes.
亚细胞定位
Nucleus. Cytoplasm. Note=The phosphorylated and active form accumulates selectively in the nucleus.
关键词