热休克蛋白 HSP 90-β (HSP 90) (热休克 84 kDa) (HSP 84) (HSP84) (热休克蛋白家族 C 成员 3)
热休克蛋白 HSP 90-β (HSP 90) (热休克 84 kDa) (HSP 84) (HSP84) (热休克蛋白家族 C 成员 3)
P08238功能描述
分子伴侣，促进特定靶蛋白的成熟、结构维持和适当调节，这些靶蛋白例如参与细胞周期控制和信号转导。经历与其ATPase活性相关的功能循环。该循环可能诱导client proteins发生构象变化，从而引起其激活。与各种co-chaperones动态相互作用，这些co-chaperones调节其底物识别、ATPase循环和伴侣功能 (PubMed:16478993, PubMed:19696785)。通过与各种作为适配器的co-chaperone proteins或复合物相互作用，进而与一系列client protein类别结合，这些适配器能同时与特定client和中心chaperone本身相互作用。ATP和co-chaperone的募集以及随后的client protein形成功能性chaperone。在伴侣过程完成后，正确折叠的client protein和co-chaperone以结合ADP的部分开放构象离开HSP90，最后，ADP从HSP90释放，HSP90获得开放构象以进行下一个循环 (PubMed:26991466, PubMed:27295069)。除了其伴侣活性外，它还在转录机制的调节中发挥作用。HSP90及其co-chaperones至少在三个不同水平调节转录。它们首先响应各种生理信号改变某些转录因子的稳态水平。其次，它们调节某些表观遗传修饰因子的活性，例如组蛋白去乙酰化酶或DNA甲基转移酶，从而响应环境的变化。第三，它们参与某些基因启动子区域组蛋白的驱逐，从而开启基因表达 (PubMed:25973397)。通过抑制STUB1介导的SMAD3泛素化和降解，拮抗STUB1介导的TGF-beta信号传导抑制 (PubMed:24613385)。通过伴侣BIRC2从而保护其免受自泛素化和proteasomal machinery的降解，促进细胞分化 (PubMed:18239673)。主要伴侣参与热休克下通过伴侣JAK2和PRKCE进行的STAT1磷酸化/激活，进而激活其自身的转录 (PubMed:20353823)。参与无信号序列货物（缺乏分泌信号序列）如白细胞介素1/IL-1易位至ERGIC（内质网-高尔基体中间区室）；该易位过程由货物受体TMED10介导 (PubMed:32272059)。 {ECO:0000269|PubMed:16478993, ECO:0000269|PubMed:18239673, ECO:0000269|PubMed:19696785, ECO:0000269|PubMed:20353823, ECO:0000269|PubMed:24613385, ECO:0000269|PubMed:32272059, ECO:0000303|PubMed:25973397, ECO:0000303|PubMed:26991466, ECO:0000303|PubMed:27295069}.; FUNCTION: (Microbial infection) 结合N.meningitidis NadA刺激单核细胞 (PubMed:21949862)。似乎干扰N.meningitidis NadA介导的人细胞侵袭 (Probable)。 {ECO:0000269|PubMed:21949862, ECO:0000305|PubMed:22066472}.
亚细胞定位
Cytoplasm
关键词