HLA-DRA P01903

HLA II类组织相容性抗原，DRα链 (MHC II类抗原 DRA)

功能描述

抗原提呈主要组织相容性复合体II类 (MHCII) 分子的α链。与β链HLA-DRB形成复合物，在专职抗原提呈细胞 (APCs) 表面展示抗原肽，供HLA-DR限制性CD4阳性T细胞上的α-β T细胞受体 (TCR) 识别。这指导抗原特异性T辅助细胞的效应功能，包括抗体介导的免疫应答和巨噬细胞活化，最终清除传染性病原体和转化细胞 (PubMed:15265931, PubMed:15322540, PubMed:17334368, PubMed:22327072, PubMed:24190431, PubMed:27591323, PubMed:29884618, PubMed:31495665, PubMed:8145819, PubMed:9075930)。通常提呈长度为10至30个氨基酸的胞外肽抗原，这些抗原源于内体吞噬的抗原在溶酶体中的蛋白水解过程 (PubMed:8145819)。在肿瘤微环境中，提呈的抗原肽主要产生于肿瘤驻留的APCs中，可能通过吞噬凋亡肿瘤细胞或胞饮分泌的肿瘤蛋白的方式生成 (PubMed:31495665)。提呈源于细胞内蛋白的肽段，这些蛋白在巨自噬后被困在自溶酶体中，该机制对于胸腺中的T细胞选择和中枢免疫耐受尤为重要 (PubMed:17182262, PubMed:23783831)。免疫优势表位的选择遵循两种加工模式：针对病原体来源抗原肽的“先结合，后切割/修剪”模式和针对自身抗原/自身肽的“先切割，后结合”模式 (PubMed:25413013)。肽段N端第1位的锚定残基（通常为较大的疏水性残基）对于与MHCII分子的高亲和力相互作用至关重要 (PubMed:8145819)。 {ECO:0000269|PubMed:15265931, ECO:0000269|PubMed:15322540, ECO:0000269|PubMed:17182262, ECO:0000269|PubMed:17334368, ECO:0000269|PubMed:22327072, ECO:0000269|PubMed:23783831, ECO:0000269|PubMed:24190431, ECO:0000269|PubMed:25413013, ECO:0000269|PubMed:27591323, ECO:0000269|PubMed:29884618, ECO:0000269|PubMed:31495665, ECO:0000269|PubMed:8145819, ECO:0000269|PubMed:9075930}。

组织特异性

Expressed in professional APCs: macrophages, dendritic cells and B cells (at protein level) (PubMed:15322540, PubMed:23783831, PubMed:31495665). Expressed in thymic epithelial cells (at protein level) (PubMed:23783831).

亚细胞定位

Cell membrane