蛋白去乙酰化酶 HDAC6 (EC 3.5.1.-) (E3 泛素-蛋白连接酶 HDAC6) (EC 2.3.2.-) (微管蛋白-赖氨酸去乙酰化酶 HDAC6) (EC 3.5.1.-)
蛋白去乙酰化酶 HDAC6 (EC 3.5.1.-) (E3 泛素-蛋白连接酶 HDAC6) (EC 2.3.2.-) (微管蛋白-赖氨酸去乙酰化酶 HDAC6) (EC 3.5.1.-)
Q9UBN7功能描述
对广泛的非组蛋白底物进行去乙酰化 (PubMed:12024216, PubMed:18606987, PubMed:20308065, PubMed:24882211, PubMed:26246421, PubMed:30538141, PubMed:31857589, PubMed:30770470, PubMed:38534334, PubMed:39567688)。通过介导微管蛋白的去乙酰化，在微管依赖性的细胞运动中发挥核心作用 (PubMed:12024216, PubMed:20308065, PubMed:26246421)。通过alpha-微管蛋白的去乙酰化参与纤毛解体 (PubMed:17604723, PubMed:26246421)。alpha-微管蛋白去乙酰化导致动态微管的不稳定 (By similarity)。促进CTTN的去乙酰化，导致肌动蛋白聚合，促进自噬体-溶酶体融合和自噬完成 (PubMed:30538141)。对SQSTM1进行去乙酰化 (PubMed:31857589)。对过氧化还原酶PRDX1和PRDX2进行去乙酰化，降低其还原活性 (PubMed:18606987)。在病毒mRNA存在下对抗病毒蛋白RIGI进行去乙酰化，这是RIGI检测病毒RNA所必需的 (By similarity)。依次对DNA错配修复蛋白MSH2进行去乙酰化和多聚泛素化，导致MSH2降解，降低细胞对DNA损伤剂的敏感性并减少细胞DNA错配修复活性 (PubMed:24882211)。对DNA错配修复蛋白MLH1进行去乙酰化，阻止MutL alpha复合物（由MLH1-PMS2异二聚体形成）募集到MutS alpha复合物（由MSH2-MSH6异二聚体形成），导致对DNA损伤的耐受 (PubMed:30770470)。对RHOT1/MIRO1进行去乙酰化，阻断线粒体运输并介导轴突生长抑制 (By similarity)。对转录因子SP1进行去乙酰化，导致ENG表达增加，正调节血管生成 (PubMed:38534334)。对KHDRBS1/SAM68进行去乙酰化，通过抑制CD44交替外显子的包含来调节可变剪接 (PubMed:26080397)。对PRDM16进行去乙酰化 (By similarity)。通过灵长类动物特有的SE14重复区域结合缬氨酸，充当缬氨酸传感器 (PubMed:39567688)。在缬氨酸剥夺条件下，从细胞质易位至细胞核，在细胞核中对TET2进行去乙酰化，促进TET2依赖性的DNA去甲基化，导致DNA损伤 (PubMed:39567688)。在IPO7介导的核输入及随后的RUNX2表达抑制后，促进成牙本质细胞分化 (By similarity)。除了其蛋白去乙酰化酶活性外，还在错误折叠蛋白的降解中起关键作用：当错误折叠蛋白过多而无法被伴侣蛋白重折叠系统和泛素-蛋白酶体降解时，介导错误折叠蛋白运输至称为聚集体（aggresome）的细胞质近核结构 (PubMed:17846173)。可能作为适配蛋白识别多聚泛素化的错误折叠蛋白并将其靶向至聚集体，促进通过自噬清除 (PubMed:17846173)。参与乳腺癌中MTA1介导的ESR1表达表观遗传调控 (PubMed:24413532)。 {ECO:0000250|UniProtKB:D3ZVD8, ECO:0000250|UniProtKB:Q9Z2V5, ECO:0000269|PubMed:12024216, ECO:0000269|PubMed:17604723, ECO:0000269|PubMed:17846173, ECO:0000269|PubMed:18606987, ECO:0000269|PubMed:20308065, ECO:0000269|PubMed:24413532, ECO:0000269|PubMed:24882211, ECO:0000269|PubMed:26080397, ECO:0000269|PubMed:26246421, ECO:0000269|PubMed:30538141, ECO:0000269|PubMed:30770470, ECO:0000269|PubMed:31857589, ECO:0000269|PubMed:38534334, ECO:0000269|PubMed:39567688}.; FUNCTION: (Microbial infection) 对SARS-CoV-2 N蛋白进行去乙酰化，促进病毒N蛋白与人G3BP1结合，导致细胞应激颗粒形成受阻并促进病毒复制。 {ECO:0000269|PubMed:39135075}.
亚细胞定位
Cytoplasm
关键词