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GRIN2A Q12879

谷氨酸受体离子型,NMDA 2A (GluN2A) (谷氨酸 [NMDA] 受体亚基 epsilon-1) (N-甲基-D-天冬氨酸受体亚型 2A) (NMDAR2A) (NR2A) (hNR2A)

蛋白质信息 (UniProt)

谷氨酸受体离子型,NMDA 2A (GluN2A) (谷氨酸 [NMDA] 受体亚基 epsilon-1) (N-甲基-D-天冬氨酸受体亚型 2A) (NMDAR2A) (NR2A) (hNR2A)

Q12879

功能描述

N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体(NMDARs)的组分,作为异四聚体、配体门控阳离子通道发挥作用,具有高钙通透性和Mg(2+)的电压依赖性阻滞 (PubMed:20890276, PubMed:23933818, PubMed:23933819, PubMed:23933820, PubMed:24504326, PubMed:26875626, PubMed:26919761, PubMed:28242877, PubMed:36117210, PubMed:38538865, PubMed:8768735)。NMDARs通过参与兴奋性突触后电流的慢相、长期突触增强和学习,参与学习记忆形成的突触可塑性 (By similarity)。通道激活需要神经递质L-谷氨酸结合到GluN2亚基,甘氨酸或D-丝氨酸结合到GluN1亚基,加上膜去极化以消除Mg(2+)对通道的抑制 (PubMed:23933818, PubMed:23933819, PubMed:23933820, PubMed:24504326, PubMed:26875626, PubMed:26919761, PubMed:27288002, PubMed:28095420, PubMed:28105280, PubMed:28126851, PubMed:28182669, PubMed:29644724, PubMed:38307912, PubMed:8768735)。NMDARs同时介导钾外流以及钙和钠内流 (By similarity)。每个GluN2亚基赋予通道属性不同的特征,包括激活、去激活和脱敏动力学、pH敏感性、Ca2(+)通透性以及与变构调节剂的结合 (PubMed:26875626, PubMed:26919761)。通过星形胶质细胞中F2R/PAR-1激活后,BEST1释放到突触间隙的L-谷氨酸的激活,参与突触可塑性调节 (By similarity)。 {ECO:0000250|UniProtKB:P35436, ECO:0000250|UniProtKB:P35438, ECO:0000269|PubMed:20890276, ECO:0000269|PubMed:23933818, ECO:0000269|PubMed:23933819, ECO:0000269|PubMed:23933820, ECO:0000269|PubMed:24504326, ECO:0000269|PubMed:26875626, ECO:0000269|PubMed:26919761, ECO:0000269|PubMed:27288002, ECO:0000269|PubMed:28095420, ECO:0000269|PubMed:28105280, ECO:0000269|PubMed:28126851, ECO:0000269|PubMed:28182669, ECO:0000269|PubMed:28242877, ECO:0000269|PubMed:29644724, ECO:0000269|PubMed:36117210, ECO:0000269|PubMed:38307912, ECO:0000269|PubMed:38538865, ECO:0000269|PubMed:8768735}。

亚细胞定位

Cell projection, dendritic spine

关键词

3D-structure Alternative splicing Calcium Cell membrane Cell projection Chromosomal rearrangement Cytoplasmic vesicle Disease variant Disulfide bond Epilepsy