GRIN1 Q05586

谷氨酸受体离子型，NMDA 1 (GluN1) (谷氨酸 [NMDA] 受体亚基 zeta-1) (N-甲基-D-天冬氨酸受体亚基 NR1) (NMD-R1) (hNR1)

功能描述

N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体 (NMDARs) 的组分，作为异四聚体、配体门控阳离子通道发挥作用，具有高钙通透性和 Mg(2+) 的电压依赖性阻滞 (PubMed:21376300, PubMed:26875626, PubMed:26919761, PubMed:28126851, PubMed:28228639, PubMed:36959261, PubMed:7679115, PubMed:7681588, PubMed:7685113)。NMDARs 通过促进长时程增强 (LTP) 参与学习和记忆形成的突触可塑性 (PubMed:26875626)。通道激活需要神经递质 L-谷氨酸结合到 GluN2 亚基，甘氨酸或 D-丝氨酸结合到 GluN1 亚基，加上膜去极化以消除 Mg(2+) 对通道的抑制 (PubMed:21376300, PubMed:26875626, PubMed:26919761, PubMed:27164704, PubMed:28095420, PubMed:28105280, PubMed:28126851, PubMed:28228639, PubMed:36959261, PubMed:38538865, PubMed:7679115, PubMed:7681588, PubMed:7685113)。NMDARs 同时介导钾外流以及钙和钠内流 (By similarity)。每个 GluN2 或 GluN3 亚基赋予通道特性不同的属性，包括激活、去激活和脱敏动力学、pH 敏感性、Ca2(+) 通透性以及与变构调节剂的结合 (PubMed:26875626, PubMed:26919761, PubMed:36309015, PubMed:38598639)。 {ECO:0000250|UniProtKB:P35438, ECO:0000269|PubMed:21376300, ECO:0000269|PubMed:26875626, ECO:0000269|PubMed:26919761, ECO:0000269|PubMed:27164704, ECO:0000269|PubMed:28095420, ECO:0000269|PubMed:28105280, ECO:0000269|PubMed:28126851, ECO:0000269|PubMed:28228639, ECO:0000269|PubMed:36309015, ECO:0000269|PubMed:36959261, ECO:0000269|PubMed:38538865, ECO:0000269|PubMed:38598639, ECO:0000269|PubMed:7679115, ECO:0000269|PubMed:7681588, ECO:0000269|PubMed:7685113}。

亚细胞定位

Cell membrane