鸟苷酸结合蛋白G(i)亚基α-2 (EC 3.6.5.-) (腺苷酸环化酶抑制性G α蛋白)
鸟苷酸结合蛋白G(i)亚基α-2 (EC 3.6.5.-) (腺苷酸环化酶抑制性G α蛋白)
P04899功能描述
鸟嘌呤核苷酸结合蛋白（G proteins）在众多信号级联反应中作为G蛋白偶联受体（GPCRs）下游的转换器发挥作用 (PubMed:38505600, PubMed:29925945, PubMed:35637350, PubMed:35365641)。Alpha链含有鸟嘌呤核苷酸结合位点，并在活性GTP结合状态和非活性GDP结合状态之间交替 (PubMed:12359238)。激活的GPCR信号传导促进GDP释放和GTP结合 (PubMed:29925945)。相互作用的GPCR示例包括腺苷A1受体/ADORA1、CNR1和FPR2 (PubMed:29925945, PubMed:35637350, PubMed:35365641)。Alpha亚基具有低GTPase活性，可将结合的GTP转化为GDP，从而终止信号。GDP释放和GTP水解均受到众多调节蛋白的调控 (PubMed:12359238)。信号通过效应蛋白介导，例如腺苷酸环化酶：抑制ADCY1、ADCY5和ADCY6的腺苷酸环化酶活性，导致细胞内cAMP水平降低。在内皮细胞中激活转录因子NFAT以促进血管生成方面发挥重要作用 (PubMed:38505600)。G(i)蛋白参与腺苷酸环化酶的激素调节：它们响应β-肾上腺素能刺激抑制该环化酶。在急性炎症背景下对中性粒细胞募集发挥重要作用，提示GNAI2在中性粒细胞和内皮细胞中的功能与多形核中性粒细胞跨膜迁移相关 (By similarity)。 {ECO:0000250|UniProtKB:P08752, ECO:0000269|PubMed:12359238, ECO:0000269|PubMed:17635935, ECO:0000269|PubMed:29925945, ECO:0000269|PubMed:35365641, ECO:0000269|PubMed:35637350, ECO:0000269|PubMed:38505600}.; FUNCTION: [Isoform sGi2]: 通过将多巴胺受体DRD2隔离在细胞内池中，调节其细胞表面密度。 {ECO:0000269|PubMed:17550964}.
组织特异性
Highly expressed in endothelial cells.
亚细胞定位
Cytoplasm
关键词