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ERCC3 P19447

通用转录和DNA修复因子IIH解旋酶/移位酶亚基XPB (TFIIH亚基XPB) (EC 5.6.2.4) (碱性转录因子2 89 kDa亚基) (BTF2 p89) (DNA 3'-5'解旋酶/移位酶XPB) (DNA切除修复蛋白ERCC-3) (XP-B细胞互补DNA修复蛋白) (TFIIH基础转录因子复合物89 kDa亚基) (TFIIH 89 kDa亚基) (TFIIH p89) (着色性干皮病B组互补蛋白)

蛋白质信息 (UniProt)

通用转录和DNA修复因子IIH解旋酶/移位酶亚基XPB (TFIIH亚基XPB) (EC 5.6.2.4) (碱性转录因子2 89 kDa亚基) (BTF2 p89) (DNA 3'-5'解旋酶/移位酶XPB) (DNA切除修复蛋白ERCC-3) (XP-B细胞互补DNA修复蛋白) (TFIIH基础转录因子复合物89 kDa亚基) (TFIIH 89 kDa亚基) (TFIIH p89) (着色性干皮病B组互补蛋白)

P19447

功能描述

ATP依赖性3'-5' DNA解旋酶/移位酶 (PubMed:17466626, PubMed:27193682, PubMed:33902107, PubMed:8465201, PubMed:8663148)。结合dsDNA而非ssDNA,以移位酶活性而非经典解旋酶活性将其解链 (PubMed:27193682, PubMed:33902107)。通用转录和DNA修复因子IIH (TFIIH)核心复合物的组分 (PubMed:10024882, PubMed:17466626, PubMed:8157004, PubMed:8465201)。当与CDK激活激酶 (CAK)复合时,参与RNA聚合酶II进行的RNA转录。XPB/ERCC3的ATP酶活性(而非其解旋酶活性)是DNA打开所必需的;它可能包裹受损DNA将其撬开,引起局部解链,从而允许XPD/ERCC2解旋酶锚定 (PubMed:10024882, PubMed:17466626)。在转录中,TFIIH在转录起始中起重要作用 (PubMed:30894545, PubMed:8157004)。当预起始复合物 (PIC)建立后,TFIIH是启动子打开和启动子逃逸所必需的 (PubMed:8157004)。XPB/ERCC3的ATP依赖性解旋酶活性是启动子打开和启动子逃逸所必需的 (PubMed:10024882)。在转录预起始复合物中,诱导并传递DNA扭转以打开DNA (PubMed:27193682, PubMed:33902107)。也参与受损DNA的转录偶联核苷酸切除修复 (NER) (PubMed:17466626, PubMed:2111438, PubMed:8157004)。在NER中,TFIIH通过打开损伤周围的DNA,允许切除受损寡核苷酸并由新的DNA片段替换来发挥作用。TFIIH转录复合物的结构不同于NER-TFIIH复合物;XPD/ERCC2和XPB/ERCC3的大幅度移动由XPA稳定 (PubMed:31253769, PubMed:33902107)。XPA将XPB/ERCC3保留在DNA泡(模拟DNA损伤)的5'端 (PubMed:31253769)。 {ECO:0000269|PubMed:10024882, ECO:0000269|PubMed:17466626, ECO:0000269|PubMed:30894545, ECO:0000269|PubMed:31253769, ECO:0000269|PubMed:33902107, ECO:0000269|PubMed:7724549, ECO:0000269|PubMed:8157004, ECO:0000269|PubMed:8663148, ECO:0000305|PubMed:8465201}。

亚细胞定位

Nucleus.

关键词

3D-structure ATP-binding Cockayne syndrome Deafness Disease variant DNA damage DNA repair DNA-binding Dwarfism Helicase