双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶2 (EC 2.7.12.1)
双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶2 (EC 2.7.12.1)
Q92630功能描述
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，参与有丝分裂细胞周期、细胞增殖、细胞凋亡、细胞骨架组织和神经突生长的调节。部分通过其在泛素依赖性蛋白酶体蛋白降解中的作用发挥功能。位于ATM下游，并在‘Ser-46’位点磷酸化p53/TP53，从而促进DNA损伤诱导的细胞凋亡。磷酸化NFATC1，从而抑制其在细胞核内的积累及其转录因子活性。在‘Ser-544’位点磷酸化EIF2B5，使其能够被GSK3B随后磷酸化并抑制。同样，NFATC1、CRMP2/DPYSL2和CRMP4/DPYSL3的磷酸化促进其随后被GSK3B磷酸化。可能在GSK3底物的引发中发挥一般性作用。通过在‘Ser-641’位点的磷酸化使GYS1失活，可能也包括第二个磷酸化位点，从而调节糖原合成。介导EDVP E3连接酶复合物的形成，并且是KATNA1磷酸化及随后降解所必需的。在‘Ser-457’位点磷酸化TERT，促进EDVP复合物对TERT的泛素化。磷酸化SIAH2，从而增加其泛素连接酶活性。促进MYC和JUN的蛋白酶体降解，从而调节有丝分裂细胞周期进程和细胞增殖。促进GLI2和GLI3的蛋白酶体降解，从而在平滑和音猬因子信号传导中发挥作用。通过磷酸化DCX和DPYSL2，在细胞骨架组织和神经突生长中发挥作用。磷酸化CRMP2/DPYSL2、CRMP4/DPYSL3、DCX、EIF2B5、EIF4EBP1、GLI2、GLI3、GYS1、JUN、MDM2、MYC、NFATC1、p53/TP53、TAU/MAPT和KATNA1。能够磷酸化组蛋白H1、组蛋白H3和组蛋白H2B（体外）。能够磷酸化CARHSP1（体外）。 {ECO:0000269|PubMed:11311121, ECO:0000269|PubMed:12588975, ECO:0000269|PubMed:14593110, ECO:0000269|PubMed:15910284, ECO:0000269|PubMed:16511445, ECO:0000269|PubMed:16611631, ECO:0000269|PubMed:17349958, ECO:0000269|PubMed:18455992, ECO:0000269|PubMed:18599021, ECO:0000269|PubMed:19287380, ECO:0000269|PubMed:22307329, ECO:0000269|PubMed:22878263, ECO:0000269|PubMed:23362280, ECO:0000269|PubMed:9748265}.
组织特异性
Testis, after the onset of spermatogenesis.
亚细胞定位
Cytoplasm. Nucleus. Note=Translocates into the nucleus following DNA damage.
关键词