E3泛素蛋白连接酶DTX3L (EC 2.3.2.27) (B淋巴瘤和BAL相关蛋白) (类deltex-3蛋白) (RING型E3泛素转移酶DTX3L) (Rhysin-2) (Rhysin2)
E3泛素蛋白连接酶DTX3L (EC 2.3.2.27) (B淋巴瘤和BAL相关蛋白) (类deltex-3蛋白) (RING型E3泛素转移酶DTX3L) (Rhysin-2) (Rhysin2)
Q8TDB6功能描述
E3 ubiquitin-protein ligase，与ADP-ribosyltransferase PARP9结合，在DNA损伤修复和干扰素介导的抗病毒反应中发挥作用 (PubMed:12670957, PubMed:19818714, PubMed:23230272, PubMed:26479788)。单泛素化多种组蛋白，包括组蛋白H2A、H2B、H3和H4 (PubMed:28525742)。在DNA损伤反应中，介导组蛋白H4 'Lys-91' 的单泛素化 (H4K91ub1) (PubMed:19818714)。H4K91ub1在DNA损伤反应中的确切作用尚不清楚，但它可能作为组蛋白H4额外翻译后修饰（如H4 'Lys-20' 甲基化 H4K20me）的许可信号 (PubMed:19818714)。PARP1依赖性的PARP9-DTX3L介导的泛素化促进53BP1/TP53BP1、UIMC1/RAP80和BRCA1快速且特异性地募集到DNA损伤位点 (PubMed:23230272)。通过单泛素化组蛋白H2B H2BC9/H2BJ从而促进染色质重塑，正调控STAT1依赖性的干扰素刺激基因转录，进而调控STAT1介导的病毒复制控制 (PubMed:26479788)。独立于其催化活性，通过降低E3 ligase ITCH活性从而减少转运必需内体分选复合物 ESCRT-0组分HGS和STAM的ITCH介导的泛素化，促进CXCL12刺激后趋化因子受体CXCR4从早期内体到溶酶体的分选 (PubMed:24790097)。此外，HGS和STAM募集到早期内体所必需 (PubMed:24790097)。与PARP9结合，通过介导脑心肌炎病毒 (EMCV) 和人鼻病毒 (HRV) C3蛋白酶的 'Lys-48' 连接泛素化从而促进其蛋白酶体介导的降解，在抗病毒反应中发挥作用 (PubMed:26479788)。 {ECO:0000269|PubMed:12670957, ECO:0000269|PubMed:19818714, ECO:0000269|PubMed:23230272, ECO:0000269|PubMed:24790097, ECO:0000269|PubMed:26479788, ECO:0000269|PubMed:28525742}。
亚细胞定位
Cytoplasm
关键词