C-C趋化因子受体2型 (C-C CKR-2) (CC-CKR-2) (CCR-2) (CCR2) (单核细胞趋化蛋白1受体) (MCP-1-R) (CD抗原CD192)
C-C趋化因子受体2型 (C-C CKR-2) (CC-CKR-2) (CCR-2) (CCR2) (单核细胞趋化蛋白1受体) (MCP-1-R) (CD抗原CD192)
P41597功能描述
CCL2的关键功能性受体，但也能结合CCL7和CCL12 (PubMed:23408426, PubMed:38157855, PubMed:8048929, PubMed:8146186)。也能转导由CCL13介导的信号 (PubMed:38157855)。其与单核细胞和巨噬细胞上的CCL2结合，通过激活PI3K级联反应、小G蛋白Rac和片状伪足突起，介导趋化性和迁移诱导 (PubMed:38157855)。也作为beta-防御素DEFB106A/DEFB106B的受体 (PubMed:23938203)。调节T细胞炎性细胞因子的表达和T细胞分化，在炎症期间促进T细胞分化为T辅助细胞17 (Th17) (By similarity)。通过增强胸腺细胞对鞘氨醇-1-磷酸刺激的定向运动和上调S1P1R的表达，促进成熟胸腺细胞的输出；通过JAK-STAT通路发出信号以调节FOXO1活性，导致S1P1R表达增加 (By similarity)。在介导周围神经损伤诱导的神经性疼痛中起重要作用 (By similarity)。增加含多巴胺D1和D2受体的神经元中NMDA介导的突触传递，这可能是由GRIN2B/NMDAR2B的MAPK/ERK依赖性磷酸化引起的 (By similarity)。介导脑损伤后巨噬细胞和单核细胞向损伤部位的募集 (By similarity)。 {ECO:0000250|UniProtKB:P51683, ECO:0000269|PubMed:23408426, ECO:0000269|PubMed:23938203, ECO:0000269|PubMed:38157855, ECO:0000269|PubMed:8048929, ECO:0000269|PubMed:8146186, ECO:0000305|PubMed:15995708}.; FUNCTION: (Microbial infection) 与CD4共同作为HIV-1感染的替代辅助受体。 {ECO:0000269|PubMed:9789057}.
组织特异性
Expressed by monocytes and IL2-activated NK cells (PubMed:9058802). Abundantly expressed on CD14+/CD16- monocytes and weakly on CD14+/CD16+ monocytes, type 2 dendritic cells (DCs) and plasmacytoid DCs (at protein level) (PubMed:38157855).
亚细胞定位
Cell membrane
关键词