返回首页

CBFB Q13951

核心结合因子β亚基 (CBF-beta) (多瘤病毒增强子结合蛋白2β亚基) (PEA2-beta) (PEBP2-beta) (SL3-3增强子因子1β亚基) (SL3/AKV核心结合因子β亚基)

蛋白质信息 (UniProt)

核心结合因子β亚基 (CBF-beta) (多瘤病毒增强子结合蛋白2β亚基) (PEA2-beta) (PEBP2-beta) (SL3-3增强子因子1β亚基) (SL3/AKV核心结合因子β亚基)

Q13951

功能描述

与RUNX家族蛋白(RUNX1、RUNX2和RUNX3)形成异二聚体复合物核心结合因子(CBF)。RUNX成员通过其runt结构域识别其调控区域内的核心共有结合序列5'-TGTGGT-3',或极少数情况下识别5'-TGCGGT-3',从而调节其靶基因的转录,而CBFB是一个非DNA结合调节亚基,变构增强RUNX的序列特异性DNA结合能力。该异二聚体结合于多种增强子和启动子的核心位点,包括鼠白血病病毒、多瘤病毒增强子、T细胞受体增强子、LCK、IL3和GM-CSF启动子。CBF复合物在细胞毒性(CD8+)T细胞发育过程中抑制ZBTB7B转录因子。它们结合于ZBTB7B基因座内的RUNX结合序列,作为转录沉默子发挥作用,并允许细胞毒性T细胞分化。 {ECO:0000250|UniProtKB:Q08024}.; FUNCTION: (Microbial infection) 感染后,被HIV-1 Vif蛋白劫持,导致形成cullin-5-RING E3泛素-蛋白连接酶复合物(ECS复合物),该复合物催化APOBEC3F和APOBEC3G的泛素化和降解 (PubMed:22190037, PubMed:31792451, PubMed:36598981, PubMed:36754086, PubMed:37419875)。该复合物在一定程度上也可以泛素化APOBEC3H (PubMed:37640699)。与HIV-1 Vif蛋白的结合也抑制了CBFB/CBF-beta的转录共激活因子活性 (PubMed:22190037)。 {ECO:0000269|PubMed:22190037, ECO:0000269|PubMed:31792451, ECO:0000269|PubMed:36598981, ECO:0000269|PubMed:36754086, ECO:0000269|PubMed:37419875, ECO:0000269|PubMed:37640699}.

亚细胞定位

Nucleus

关键词

3D-structure Alternative splicing Chromosomal rearrangement Disease variant Dwarfism Nucleus Phosphoprotein Proteomics identification Proto-oncogene Reference proteome