补体成分1 Q亚组分结合蛋白，线粒体 (ASF/SF2相关蛋白p32) (糖蛋白gC1qBP) (C1qBP) (透明质酸结合蛋白1) (线粒体基质蛋白p32) (gC1q-R蛋白) (p33) (SF2AP32)
补体成分1 Q亚组分结合蛋白，线粒体 (ASF/SF2相关蛋白p32) (糖蛋白gC1qBP) (C1qBP) (透明质酸结合蛋白1) (线粒体基质蛋白p32) (gC1q-R蛋白) (p33) (SF2AP32)
Q07021功能描述
多功能和多区室蛋白质，参与炎症和感染过程、核糖体生物发生、线粒体蛋白质合成、细胞凋亡调控、转录调控和前体mRNA剪接 (PubMed:10022843, PubMed:10479529, PubMed:10722602, PubMed:11086025, PubMed:11859136, PubMed:15243141, PubMed:16140380, PubMed:16177118, PubMed:17881511, PubMed:18676636, PubMed:19004836, PubMed:19164550, PubMed:20810993, PubMed:21536856, PubMed:21544310, PubMed:22700724, PubMed:28942965, PubMed:8662673, PubMed:8710908, PubMed:9461517)。在细胞表面，被认为是补体和激肽释放酶-激肽级联反应中血浆蛋白的内皮受体 (PubMed:10479529, PubMed:11859136, PubMed:8662673, PubMed:8710908)。C1q的推定受体；特异性结合C1q的球状“头部”，从而抑制C1；可能通过与C1qR/CD93形成的复合物执行受体功能 (PubMed:20810993, PubMed:8195709)。与细胞角蛋白-1/KRT1形成的复合物是激肽原-1/HMWK的高亲和力受体 (PubMed:21544310)。也能结合其他血浆蛋白，如凝血因子XII，导致其自激活。可能发挥将液相激肽原-1初始结合至细胞膜的功能。分泌形式可能增强外源性和内源性凝血途径。推测细胞表面形式需要与跨膜蛋白对接进行下游信号转导，这可能对细胞类型或反应具有特异性。作为C1q受体参与未成熟树突状细胞和中性粒细胞的趋化作用，并提议在未成熟树突状细胞上通过CD209/DC-SIGN信号转导，在滋养层侵入蜕膜期间通过整合素alpha-4/beta-1信号转导，以及在内皮细胞粘附和铺展过程中通过整合素beta-1信号转导 (PubMed:16140380, PubMed:22700724, PubMed:9461517)。参与抑制先天免疫反应的信号转导涉及PI3K-AKT/PKB通路 (PubMed:16177118)。线粒体蛋白质合成所必需 (PubMed:28942965)。在线粒体翻译中可能参与功能性55S线粒体核糖体的形成；该功能似乎涉及其RNA结合活性 (By similarity)。作为RNA修饰读取器，特异性识别并结合应激下经C5-甲基胞嘧啶(m5C)修饰的线粒体RNA，促进线粒体降解体复合物的募集，从而导致其降解 (PubMed:39019044)。可能参与核仁核糖体成熟过程；该功能可能涉及前核糖体颗粒关联中FBL与RRP1的交换 (By similarity)。通过抑制SRSF1的RNA结合能力及其磷酸化参与RNA剪接调控 (PubMed:10022843, PubMed:21536856)。剪接因子U2AF1L4的核转位所必需 (By similarity)。参与CDKN2A和HRK介导的细胞凋亡调控。稳定线粒体CDKN2A亚型smARF (PubMed:17486078)。可能参与FOXC1转录活性和NFY/CCAAT结合因子复合物介导的转录调控 (PubMed:15243141, PubMed:18676636)。可能在抗菌防御中发挥作用，因为它能结合细胞表面透明质酸并抑制肺炎链球菌透明质酸酶 (PubMed:19004836)。可能参与免疫反应的调节；HCV核心蛋白的连接导致单核细胞来源的树突状细胞中白细胞介素-12产生的抑制 (PubMed:11086025, PubMed:17881511)。通过抑制RIGI和IFIH1介导的信号通路参与抗病毒反应的调控，可能涉及其在病毒感染后与MAVS的结合 (PubMed:19164550)。通过抑制MRE11的活性作为同源重组DNA修复的调节因子：在无DNA损伤时与未磷酸化的MRE11和RAD50相互作用，阻止MRN复合物的形成和活性。DNA损伤后，从磷酸化的MRE11解离，允许MRN复合物的形成 (PubMed:31353207)。 {ECO:0000250|UniProtKB:O35658, ECO:0000269|PubMed:10022843, ECO:0000269|PubMed:10479529, ECO:0000269|PubMed:10722602, ECO:0000269|PubMed:11086025, ECO:0000269|PubMed:11859136, ECO:0000269|PubMed:15243141, ECO:0000269|PubMed:16140380, ECO:0000269|PubMed:16177118, ECO:0000269|PubMed:17486078, ECO:0000269|PubMed:17881511, ECO:0000269|PubMed:18676636, ECO:0000269|PubMed:19004836, ECO:0000269|PubMed:19164550, ECO:0000269|PubMed:20810993, ECO:0000269|PubMed:21536856, ECO:0000269|PubMed:21544310, ECO:0000269|PubMed:22700724, ECO:0000269|PubMed:28942965, ECO:0000269|PubMed:31353207, ECO:0000269|PubMed:39019044, ECO:0000269|PubMed:8195709, ECO:0000269|PubMed:8662673, ECO:0000269|PubMed:8710908, ECO:0000269|PubMed:9461517}.; FUNCTION: (Microbial infection) 参与HIV-1复制，推测是通过促进病毒RNA的剪接。 {ECO:0000269|PubMed:12833064}.; FUNCTION: (Microbial infection) 在感染过程中作为微生物蛋白的附着位点，包括单核细胞增生李斯特菌内化素B (InlB) 和金黄色葡萄球菌蛋白A。 {ECO:0000269|PubMed:10722602, ECO:0000269|PubMed:10747014, ECO:0000269|PubMed:12411480}.; FUNCTION: (Microbial infection) 参与风疹病毒的复制。 {ECO:0000269|PubMed:12034482}.
组织特异性
Expressed on cell surface of peripheral blood cells (at protein level); Surface expression is reported for macrophages and monocyte-derived dendritic cells.
亚细胞定位
Mitochondrion matrix
关键词