AHCYL1 O43865

S-腺苷同型半胱氨酸水解酶样蛋白1 (DC表达的AHCY样分子) (IP(3)Rs结合蛋白，随IP(3)释放) (IRBIT) (推定腺苷同型半胱氨酸水解酶2) (S-腺苷-L-同型半胱氨酸水解酶2) (AdoHcyase 2)

功能描述

多功能细胞调节因子，协调几种重要的细胞功能，包括调节上皮HCO3(-)和液体分泌、mRNA加工及DNA复制。调节ITPR1对1,4,5-三磷酸肌醇的敏感性，竞争共同结合位点并作为内源性“伪配体”起作用，其抑制活性可受其磷酸化状态调节。促进内质网（ER）和线粒体之间接触点的形成，促进Ca(2+)从ER转移到线粒体(PubMed:27995898)。在正常细胞条件下，与BCL2L10协同作用以限制ITPR1介导的Ca(2+)释放，但在凋亡应激条件下，发生去磷酸化，促进AHCYL1和BCL2L10从线粒体相关内质网膜解离，抑制BCL2L10与ITPR1的相互作用，导致向线粒体的Ca(2+)转移增加，从而促进凋亡(PubMed:27995898)。在胰腺和唾液导管中，处于静息状态时，通过与ITPR1相互作用减弱1,4,5-三磷酸肌醇诱导的钙释放(PubMed:16793548)。当细胞外刺激诱导ITPR1磷酸化或1,4,5-三磷酸肌醇产生时，从ITPR1解离并与CFTR和SLC26A6相互作用，介导钙和cAMP对它们的协同激活，从而刺激电解质和液体的上皮分泌(By similarity)。还激活基底外侧SLC4A4亚型1以协调液体和HCO3(-)分泌(PubMed:16769890)。通过募集PP1磷酸酶抑制STK39对SLC4A4和CFTR的作用，该磷酸酶通过去磷酸化激活SLC4A4、SLC26A6和CFTR(By similarity)。介导血管紧张素-2诱导的SLC9A3表面表达(PubMed:20584908)。根据细胞类型，响应钙激活SLC9A3或逆转SLC9A3R2依赖性的钙抑制(PubMed:18829453)。可能通过控制FIP1L1的亚细胞定位和抑制PAPOLA活性，响应改变其磷酸化状态的刺激，来调节特定mRNA的多聚腺苷酸化状态(PubMed:19224921)。作为核糖核苷酸还原酶大亚基RRM1的(dATP)依赖性抑制剂，控制内源性dNTP库并确保正常的细胞周期进程(PubMed:25237103)。在体外不表现出任何S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶活性(By similarity)。 {ECO:0000250|UniProtKB:B5DFN2, ECO:0000250|UniProtKB:Q80SW1, ECO:0000269|PubMed:16769890, ECO:0000269|PubMed:16793548, ECO:0000269|PubMed:18829453, ECO:0000269|PubMed:19224921, ECO:0000269|PubMed:20584908, ECO:0000269|PubMed:25237103, ECO:0000269|PubMed:27995898}.

组织特异性

Expressed in dendritic cells.

亚细胞定位

Endoplasmic reticulum