精氨酸穿针蛋白-2 (Argonaute2) (hAgo2) (EC 3.1.26.n2) (Argonaute RISC催化组分2) (真核翻译起始因子2C 2) (eIF-2C 2) (eIF2C 2) (PAZ Piwi结构域蛋白) (PPD) (蛋白剪切酶)
精氨酸穿针蛋白-2 (Argonaute2) (hAgo2) (EC 3.1.26.n2) (Argonaute RISC催化组分2) (真核翻译起始因子2C 2) (eIF-2C 2) (eIF2C 2) (PAZ Piwi结构域蛋白) (PPD) (蛋白剪切酶)
Q9UKV8功能描述
RNA诱导沉默复合体(RISC)进行RNA介导的基因沉默(RNAi)所必需的。“最小RISC”似乎包括结合了短向导RNA(如microRNA (miRNA)或短干扰RNA (siRNA))的AGO2。这些向导RNA引导RISC靶向互补mRNA,这些mRNA是RISC介导的基因沉默的靶标。基因沉默的确切机制取决于miRNA或siRNA与其靶标之间的互补程度。RISC与完全互补mRNA的结合通常导致由于AGO2特异性地对mRNA进行内切核酸裂解而引起沉默。RISC与部分互补mRNA的结合通过抑制翻译导致沉默,且这独立于内切核酸酶活性。可能通过结合7-甲基鸟苷帽子抑制翻译起始,从而阻止翻译起始因子eIF4-E的募集。也可能通过与EIF6相互作用抑制翻译起始,EIF6本身结合60S核糖体亚基并阻止其与40S核糖体亚基结合。翻译起始的抑制导致受影响的mRNA在细胞质加工小体(P-bodies)中积累,随后可能发生mRNA降解。在某些情况下,对于与3'非翻译区(3'-UTR)完全匹配的miRNA,也观察到RISC介导的翻译抑制。在某些生长条件下也能上调特定mRNA的翻译。结合TNF mRNA 3'-UTR的AU元件,并在血清饥饿条件下上调翻译。也是转录基因沉默(TGS)所必需的,在TGS中,被称为抗基因RNA或agRNA的短RNA指导互补启动子区域的转录抑制。 {ECO:0000250|UniProtKB:Q8CJG0, ECO:0000255|HAMAP-Rule:MF_03031, ECO:0000269|PubMed:15105377, ECO:0000269|PubMed:15260970, ECO:0000269|PubMed:15284456, ECO:0000269|PubMed:15337849, ECO:0000269|PubMed:15800637, ECO:0000269|PubMed:16081698, ECO:0000269|PubMed:16142218, ECO:0000269|PubMed:16271387, ECO:0000269|PubMed:16289642, ECO:0000269|PubMed:16357216, ECO:0000269|PubMed:16756390, ECO:0000269|PubMed:16936728, ECO:0000269|PubMed:17382880, ECO:0000269|PubMed:17507929, ECO:0000269|PubMed:17524464, ECO:0000269|PubMed:17531811, ECO:0000269|PubMed:17932509, ECO:0000269|PubMed:18048652, ECO:0000269|PubMed:18178619, ECO:0000269|PubMed:18690212, ECO:0000269|PubMed:18771919, ECO:0000269|PubMed:19167051, ECO:0000269|PubMed:23746446, ECO:0000269|PubMed:37328606}.; FUNCTION: (微生物感染) 在Sars-CoV-2感染后,与病毒miRNA样小RNA CoV2-miR-O7a结合,并可能抑制mRNA(如BATF2)以逃避IFN反应。 {ECO:0000269|PubMed:34903581}.
亚细胞定位
Cytoplasm, P-body
关键词