ADORA3 P0DMS8

腺苷受体A3

功能描述

腺苷的G蛋白偶联受体 (GPCR)，在包括免疫调节、心脏保护和神经保护在内的多种生理过程中发挥重要作用 (PubMed:38627384, PubMed:40825947, PubMed:9837869)。也作为含有N(6)-甲基化腺嘌呤 (m6A) 转录后修饰的腺苷的受体，这些腺苷来源于RNA (mRNA、rRNA和tRNA) 的降解：被N(6)-甲基腺苷 (m6A)、N(6),N(6)-二甲基腺苷 (m6,6A) 和N(6)-异戊烯基腺苷 (i6A) 激活 (PubMed:33472058, PubMed:39511145)。优先与抑制性G蛋白 (Gi) 偶联，导致腺苷酸环化酶活性受抑制以及细胞内环AMP水平降低 (PubMed:33472058, PubMed:38627384)。腺苷结合后，主要通过ERK1/2通路以及PI3K通路发挥抗凋亡作用，从而介导心肌细胞的心脏保护 (PubMed:9837869)。在中枢神经系统中，参与突触可塑性的调节，包括海马的长时程增强 (LTP) 和长时程抑制 (LTD) (By similarity)。在肺部肥大细胞中，受体激活通过促进肥大细胞脱颗粒和组胺释放，从而促进I型变态反应 (By similarity)。在中性粒细胞和肥大细胞等炎症细胞中高表达，抑制中性粒细胞脱颗粒并减少超氧化物产生，从而调节炎症反应 (PubMed:9164961)。 {ECO:0000250|UniProtKB:P28647, ECO:0000250|UniProtKB:Q61618, ECO:0000269|PubMed:33472058, ECO:0000269|PubMed:38627384, ECO:0000269|PubMed:39511145, ECO:0000269|PubMed:40825947, ECO:0000269|PubMed:9164961, ECO:0000269|PubMed:9837869}.; FUNCTION: [Isoform 2]: 腺苷的受体。该受体的活性由G蛋白介导，G蛋白抑制腺苷酸环化酶 (PubMed:8234299)。 {ECO:0000269|PubMed:8234299}.

组织特异性

Expressed in the lung and bone. Expressed at lower levels in osteosarcoma tissues (at protein level).

亚细胞定位

Cell membrane