非典型趋化因子受体5 (G蛋白偶联受体182)
非典型趋化因子受体5 (G蛋白偶联受体182)
O15218功能描述
非典型趋化因子受体,通过趋化因子结合调节趋化因子的水平和定位,不依赖于激活经典的配体诱导信号通路,如G蛋白激活和Ca(2+)动员 (PubMed:33875597, PubMed:35013216, PubMed:37554323, PubMed:38026988)。相反,它介导趋化因子的隔离、运输或内化以控制其可用性 (PubMed:33875597, PubMed:35013216, PubMed:37554323, PubMed:38026988)。作为CXC、CC和XC趋化因子配体家族中多种趋化因子的清除受体,包括CXCL9、CXCL10、CXCL12、CXCL13、CXCL11、CXCL14、CCL1、CCL11、CCL19、CCL25、CCL28和XCL1 (PubMed:33875597, PubMed:35013216, PubMed:38026988)。是趋化因子CXCL13和CCL28唯一的非典型受体 (PubMed:37554323)。与β-arrestins具有很强的组成性关联,这对细胞内受体运输和趋化因子清除至关重要,且这种关联独立于配体结合 (PubMed:33875597, PubMed:37554323)。与ACKR3和ACKR4协同作用,分别调节CXCL12和CCL19的血清水平 (PubMed:37554323)。作为细胞免疫的重要调节因子 (By similarity)。 {ECO:0000250|UniProtKB:P43142, ECO:0000269|PubMed:33875597, ECO:0000269|PubMed:35013216, ECO:0000269|PubMed:37554323, ECO:0000269|PubMed:38026988}。
组织特异性
Highly expressed in heart, skeletal muscle, immune system, adrenal gland and liver.
亚细胞定位
Cell membrane
关键词